在全球医疗器械监管趋严、技术创新加速的背景下,骨科医疗器械领域正面临双重挑战:既要满足各国法规,特别是强化了对临床证据与全生命周期的监管,包括产品的性能和安全,生物相容评估和测试等,又要满足突破技术瓶颈,向可用性、定制化方向迭代升级的市场需求。
为助力企业把握合规与创新双轨发展的关键机遇,德国莱茵TÜV特携手德检(江苏)检测技术有限公司、药明康德医疗器械测试中心,共同举办“骨科医疗器械法规准入与技术发展论坛”,本次论坛聚焦骨科植入产品,深入探讨法规准入、技术验证及行业前沿发展,结合实战案例,为骨科医疗器械行业提供深度洞察与解决方案,把握出海先机,促进创新与合作。
映目作为本次论坛影像技术服务商,为本次论坛提供照片直播服务,无论是嘉宾们慷慨激昂的演讲、深刻独到的观点分享,还是现场观众专注聆听、热烈互动的场景,都被映目专业的摄影师以敏锐的镜头一一记录。并以极快的速度上传至网络平台,实现真正意义上的“即时呈现”。
即便无法亲临论坛现场的各界人士,也能借助照片直播,如同身临其境般感受论坛现场学术氛围、前沿思想碰撞火花,让论坛影响力得以跨越时空限制,广泛传播。